醫(yī)療設(shè)備CE認證（MDD指令）概述
    歐盟為消除各成員國間的貿(mào)易壁壘，逐步建立成為一個統(tǒng)一的大市場，以確保人員、服務(wù)、資金和產(chǎn)品（如醫(yī)療器械）的自由流通。在醫(yī)療器械領(lǐng)域，歐盟委員會制定了三個歐盟指令，以替代原來各成員的認可體系，使有關(guān)這類產(chǎn)品投放市場的規(guī)定協(xié)調(diào)一致。

    這三個指令分別是：

    1.有源植入性醫(yī)療器械指令（AIMD， 90／335／EEC），適用于心臟起搏器，可植入的胰島素泵等有源植入性醫(yī)療器械。AIMD于1993年1月1日生效。過渡截止期為1994年12月31日，從1995年1月1日強制實施。

    2.活體外診斷器械指令（IVD），適用于血細胞計數(shù)器，妊娠檢測裝置等活體外診斷用醫(yī)療器械。該指令目前仍在起草階段，可能于1998年末或1999年初正式實施。

    3.醫(yī)療器械指令（Medical Devices Direc-tive，93／42／EEC），適用范圍很廣，包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有的醫(yī)療器械，如無源性醫(yī)療器械（敷料、一次性使用產(chǎn)品、接觸鏡、血袋、導(dǎo)管等）；以及有源性醫(yī)療器械，如核磁共振儀、超聲診斷和治療儀、輸液泵等。

    醫(yī)療設(shè)備CE認證（MDD指令）核心要求：
    一、基本要求（總要求） 
    a）安全性（任何風(fēng)險與器械提供的益處相比較，必須在可以接受的范圍內(nèi)，故亦稱風(fēng)險分析）； 
    b）風(fēng)險的可預(yù)防性或被消除性，至少應(yīng)給予警告（報警系統(tǒng)或警戒報警系統(tǒng)）； 
    c）性能符合性（產(chǎn)品的基本要求）；
    d）器械性能和安全的效期（器械的安全和性能必須在器械的使用壽命內(nèi)得到保證。）； 
    e）器械的儲存和運輸（應(yīng)保證器械在合理的運輸、儲存條件下不受影響）。

    二、基本要求的具體包括如下14條： 
    1.器械設(shè)計和生產(chǎn)必須保證：按照其預(yù)定和條件使用，器械不會損害醫(yī)療環(huán)境、患者安全、操作者或其他人員的安全和健康；使用時的潛在危險與患者受益相比較可以為人們所接受，但應(yīng)具有高水平的防護辦法。
    2.生產(chǎn)者的設(shè)計和制造方案，必須考慮在現(xiàn)有工藝技術(shù)條件下遵守安全準則、生產(chǎn)者應(yīng)： 
首先：應(yīng)盡可能降低甚至避免危險 
其次：對無法避免的危險采取適當(dāng)?shù)姆雷o措施，包括安裝報警裝置； 
最后，告知用戶所提供防護措施的弱點及其可能帶來的危險。
    3.器械必須取得生產(chǎn)者期望獲得的功能。器械設(shè)計制造和包裝應(yīng)有利于第一條（2）（A）D多規(guī)定的各項功能的發(fā)揮。 
    4.在生產(chǎn)線者確定的器械使用壽命期內(nèi)，在正常使用可能出現(xiàn)的壓力，第1、2、3款所指的各項性能應(yīng)保持穩(wěn)定，不能危害醫(yī)療環(huán)境、危害患者、使用者或其他人員的健康。
    5.器械的設(shè)計、生產(chǎn)和包裝應(yīng)當(dāng)保證，器械的性能在運輸和儲存過程中只要遵守有關(guān)規(guī)定不會發(fā)生根本逆變。 
    6.副作用的大小同器械的使用性能相比較可以為人們所接受。 
    7.化學(xué)、物理和生物性能 
    8.感染和微生物污染。 
    9.組裝和環(huán)境因素 
    10.檢測器械 
    11.輻射防護 
    12.帶有能源或與其他能源相連接的器械 
    13.生產(chǎn)者提供的操作信息 
    14.如果需要根據(jù)醫(yī)療數(shù)據(jù)確定器械是否滿足基本要求，如第六款的情形，有關(guān)數(shù)據(jù)必須按照附錄Ⅹ的規(guī)定取得。

    醫(yī)療設(shè)備CE認證（MDD指令）產(chǎn)品分類
    醫(yī)療器械指令附錄九中詳定18條規(guī)則，按醫(yī)療產(chǎn)品的危險程度，將產(chǎn)品分為Ⅰ類、Ⅱa類、Ⅱb類、Ⅲ類。
    產(chǎn)品分類規(guī)則：
    1、規(guī)則應(yīng)用由器械的預(yù)期使用目的決定；
    2、如果器械是和其它器械配合使用，分類規(guī)則分別適用于每種器械；
    3、附件可以和其它一起使用的器械分開單獨分類；
    4、啟動或影響某種器械的軟件與器械屬于同一類型。
    分類準則：
    時 間： 暫時 （<60分鐘）、短期（<30天）、長期（>30天）
    創(chuàng)傷性：非創(chuàng)傷、通過孔徑創(chuàng)傷，外科創(chuàng)傷 、植入。
    適用位置：中央循環(huán)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)，其它地方。
    能量供應(yīng)：無源，有源。
    規(guī)則1～4、所有非創(chuàng)傷性器械均屬于I類，除非他們：
    用于儲存體液(血袋例外) II a類 
    于Ila類或更高類型的有源醫(yī)療器械類 II a類
    改變體液成分 II a／II b類
    一些傷口敷料 II a／II b類
    規(guī)則5、侵入人體孔徑的醫(yī)療器械
    暫時使用(牙科壓縮材料、檢查手套) I類
    短期使用(導(dǎo)管、隱形眼鏡) II a類
    長期使用(正常牙線) II b類
    規(guī)則6-8、外科創(chuàng)傷性器械
    再使用的外科器械(鉗子，斧子) I類
    暫時或短期使用(縫合針。外科手套) 11a類
    長期使用(假關(guān)節(jié)，眼內(nèi)晶體) II b類
    與中央循環(huán)系統(tǒng)(CCS)或中樞神經(jīng)系統(tǒng)接觸的器械 III類
    規(guī)則13、與醫(yī)用物質(zhì)結(jié)合的器械（含殺精子的避孕套、含抗生素的牙髓材料） III類
    規(guī)則14、避孕用具（避孕套、子宮帽 II b類 ） II b/III類 (子宮內(nèi)避孕器 III類)
    規(guī)則15、清洗或消毒的器械
    醫(yī)療器械(內(nèi)窺鏡消毒) II a類
    接觸鏡(消毒液、護理液) II a類
    規(guī)則16、用于記錄X射線圖象的器械(X光片) II a類
    規(guī)則17、利用動物組織的器械（生物）心臟瓣膜、腸線、膠原） III類
    規(guī)則18、血袋 II b類
    規(guī)則9、給予或交換能量的治療器械 II a類
    （肌肉刺激器、電鉆、皮膚光療機、助聽器）一一種潛在危險方式工作的 II b類
    （嬰兒培養(yǎng)箱、高頻電刀、超聲碎石機、X光機）
    規(guī)則10、診斷器械
    提供能量(核磁共振，超聲診斷儀) II a類
    診斷／監(jiān)視體內(nèi)放射藥物分布 II a類
    (r照相機、正電子發(fā)射成像儀)
    診斷／監(jiān)視生理功能(心電圖、腦電圖) II a類
    危險情況下監(jiān)視生理功能 II b類
    (手術(shù)中的血氣分析儀) 
    發(fā)出電離輻射(X射線診斷議) II b類
    規(guī)則11 控制藥物或其他物質(zhì)進出人體的有源器械 II a類
    (吸引設(shè)備、供給泵)
    如以一種潛在危險方式工作 II b類
    (麻醉機、呼吸機、透析機、高壓氧艙)
    規(guī)則12．所有其他有源醫(yī)療器械屬于I類
    (觀察燈、牙科椅、輪椅、牙科用治療燈、記錄處理觀察診斷圖象用的有源器械)

    醫(yī)療設(shè)備CE認證（MDD指令）技術(shù)文檔（TCF）要求

    技術(shù)文檔"是歐盟醫(yī)療器械指令中很重要的一個事項，它的目的是要求企業(yè)準備充份的技術(shù)資料和證明，供主管機關(guān)抽查，或發(fā)生訴訟糾紛時使用。

    醫(yī)療器械指令MDD 93/42/EEC要求"技術(shù)檔案"可能包含下列項目：
    A.企業(yè)的質(zhì)量手冊和程序文件
    B.企業(yè)簡介及歐洲授權(quán)代表名稱、聯(lián)系方式
    C.CE符合性聲明（或稱自我保證聲明，若該產(chǎn)品是和其它設(shè)備聯(lián)合運用，則應(yīng)有整體符合基本要求的證明材料）
    1.產(chǎn)品名稱、分類及引用標準條款的簡要描述
    2.產(chǎn)品概述（包括類型和預(yù)期用途）
    a) 產(chǎn)品的歷史沿革
    b) 技術(shù)性能參數(shù)
    c) 產(chǎn)品配合使用的附件、配合件和其它設(shè)備清單
    d) 產(chǎn)品的圖示與樣品
    e) 產(chǎn)品所用原材料及供應(yīng)商
    3.使用該產(chǎn)品的調(diào)和標準/或其它標準
    4.風(fēng)險分析評估結(jié)論和預(yù)防措施（ISO14971產(chǎn)品服務(wù)危險分析報告）
    5.生產(chǎn)質(zhì)量控制
    a) 產(chǎn)品資料和控制文檔（包括產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖）
    b) 產(chǎn)品的滅菌方法和確認的描述
    c) 滅菌驗證
    d) 產(chǎn)品質(zhì)量控制措施
    e) 產(chǎn)品穩(wěn)定性和效期的描述
    6.包裝和標識
    a) 包裝材料說明
    b) 標簽
    c) 使用說明書
    7.技術(shù)評價
    a) 產(chǎn)品檢驗報告及相關(guān)文獻
    b) 技術(shù)概要及權(quán)威觀點
    8.潛在風(fēng)險評價
    a) 產(chǎn)品潛在風(fēng)險測試報告及相關(guān)文獻
    b) 潛在風(fēng)險的概要及權(quán)威觀點
    9.臨床評價
    a) 產(chǎn)品臨床測試報告及相關(guān)文獻
    b) 臨床使用概述及權(quán)威觀點

    附錄1、產(chǎn)品出廠檢測報告
    附錄2、產(chǎn)品型式檢測報告
    附錄3、基本要求檢查表
    注：
    1.臨床研究（包括：物理性能，生化、藥理 、藥動及毒性研究，功效測試，滅菌合格證明，藥物相容性等）
    2.生物兼容性測試（A）EN30993 第一部分要求：細胞毒性、感光性、刺激-皮內(nèi)反應(yīng)、急性全身中毒、致熱性、亞急性中毒、遺傳毒性、植入溶血性；B）支持測試：慢性    中毒、致癌性、再生性/生長性毒素、生物動因退化。）
    3.臨床資料（需要臨床研究或描述臨床研究）
    4.包裝合格證明（EN868）
    5.標簽、使用說明（EN980、EN1041）
    6.結(jié)論（設(shè)計檔案資料的接受、利益對應(yīng)風(fēng)險的陳述）
    上述文件都必須用歐盟官方語言之一(英、德、法文)編寫，但使用說明必須用使用者所在國語言編寫。所有文件應(yīng)在最后一次出貨后，至少保存五年。